Chirurgische Gesichtsmaske Y1-A Typ IIR EO sterilisiert
Materialien
• Oberfläche: 25 g Vliesstoff
• Zweite Schicht: 20 g BFE 99 Filtermaterial
• Innenschicht: 25 g PP-Vliesstoff
Zulassungen und Normen
• EU-Norm: EN14683:2019 Typ IIR
• Lizenz zur Herstellung von Industrieprodukten
Gültigkeit
• 2 Jahre
Verwenden für
• Wird zum Schutz vor Partikeln verwendet, die während der Verarbeitung wie Schleifen, Schleifen, Reinigen, Sägen, Einsacken oder der Verarbeitung von Erz, Kohle, Eisenerz, Mehl, Metall, Holz, Pollen und bestimmten anderen Materialien entstehen.
Lagerbedingungen
• Luftfeuchtigkeit < 80 %, gut belüftete und saubere Innenumgebung ohne korrosive Gase
Herkunftsland
• In China hergestellt
| Beschreibung | Kasten | Karton | Bruttogewicht | Kartongröße |
| Chirurgische Gesichtsmaske Y1-A EO-sterilisiert | 10St | 3000 Stück | 12kg/Karton | 63 x 43 x 44 cm |
Dieses Produkt entspricht den Anforderungen der EU-Verordnung (EU) 2016/425 für persönliche Schutzausrüstung und erfüllt die Anforderungen der europäischen Norm EN 149:2001+A1:2009.Gleichzeitig erfüllt es die Anforderungen der EU-Verordnung (EU) MDD 93/42/EWG über Medizinprodukte und erfüllt die Anforderungen der europäischen Norm EN 14683-2019+AC:2019.
Benutzerhinweise
Die Maske muss für die beabsichtigte Anwendung richtig ausgewählt werden.Eine individuelle Gefährdungsbeurteilung ist zu evaluieren.Überprüfen Sie die unbeschädigte Atemschutzmaske ohne sichtbare Mängel.Überprüfen Sie das nicht erreichte Verfallsdatum (siehe Verpackung).Überprüfen Sie die für das verwendete Produkt und dessen Konzentration geeignete Schutzklasse.Verwenden Sie die Maske nicht, wenn ein Defekt vorliegt oder das Verfallsdatum überschritten ist.Die Nichtbeachtung aller Anweisungen und Einschränkungen kann die Wirksamkeit dieser partikelfiltrierenden Halbmaske ernsthaft beeinträchtigen und zu Krankheiten, Verletzungen oder zum Tod führen.Ein richtig ausgewähltes Atemschutzgerät ist unerlässlich, vor dem beruflichen Einsatz muss der Träger vom Arbeitgeber in der korrekten Verwendung des Atemschutzgeräts gemäß den geltenden Sicherheits- und Gesundheitsstandards geschult werden.
Verwendungszweck
Dieses Produkt ist auf chirurgische Eingriffe und andere medizinische Umgebungen beschränkt, in denen Infektionserreger vom Personal auf Patienten übertragen werden.Die Barriere sollte auch bei der Verringerung der oralen und nasalen Abgabe von infektiösen Substanzen von asymptomatischen Trägern oder klinisch symptomatischen Patienten und beim Schutz vor festen und flüssigen Aerosolen in anderen Umgebungen wirksam sein.
Methode anwenden
1. Halten Sie die Maske mit dem Nasenbügel nach oben in der Hand.Kopfbänderung frei hängen lassen.
2. Positionieren Sie die Maske unter dem Kinn und bedecken Sie Mund und Nase.
3. Ziehen Sie den Kopfgurt über den Kopf und positionieren Sie ihn hinter dem Kopf. Passen Sie die Länge des Kopfgurts mit der verstellbaren Schnalle an, um sich so bequem wie möglich zu fühlen.
4. Drücken Sie den weichen Nasenclip, um sich eng an die Nase anzupassen.
5. Um den Sitz zu prüfen, legen Sie beide Hände über die Maske und atmen Sie kräftig aus.Wenn Luft um die Nase strömt, ziehen Sie den Nasenclip fest.Wenn Luft am Rand austritt, positionieren Sie die Kopfbänderung für einen besseren Sitz neu.Überprüfen Sie die Abdichtung erneut und wiederholen Sie den Vorgang, bis die Maske richtig abgedichtet ist.
