Partikelfiltrierende Halbmaske (6002-2 FFP2)

6002-2 EN149 FFP2 ist geprüft nach EN 149:2001+A:2009 Atemschutzgeräte-Filternde Halbmasken zum Schutz vor Partikeln

Verträglichkeit mit der Haut
Materialien, die mit der Haut des Trägers in Kontakt kommen können, dürfen nicht bekanntermaßen Reizungen oder andere gesundheitsschädliche Wirkungen verursachen.(Bestanden)

Entflammbarkeit
Bei der Prüfung darf die partikelfiltrierende Halbmaske nach Entfernung aus der Flamme nicht länger als 5 Sekunden brennen oder weiterbrennen.(Bestanden)

Kohlendioxidgehalt der Atemluft
Der Kohlendioxidgehalt der Atemluft (Totraum) darf im Mittel 1,0 % (Volumen) nicht überschreiten.(Bestanden).

Blickfeld
Das Sichtfeld ist akzeptabel, wenn dies in praktischen Leistungstests festgestellt wird.(Bestanden)

Atemwiderstand

(Bestandene) Verpackung Die folgenden Angaben müssen deutlich und dauerhaft auf der kleinsten handelsüblichen Verpackung angebracht oder durch diese hindurch lesbar sein, wenn die Verpackung transparent ist.1.Name, Warenzeichen oder andere Identifikationsmittel des Herstellers oder Lieferanten 2.Typkennzeichnung 3.Klassifizierung Die entsprechende Klasse (FFP1, FFP2 oder FFP3), gefolgt von einem einzelnen Leerzeichen und „NR“, wenn es sich um die Partikelfilterhälfte handelt Die Maske ist auf die Verwendung in einer Schicht beschränkt.Beispiel: FFP2 NR.4. Nummer und Jahr der Veröffentlichung dieser Europäischen Norm. 5. Mindestens das Jahr des Endes der Haltbarkeit.6. Vom Hersteller empfohlene Lagerbedingungen (mindestens Temperatur und Luftfeuchtigkeit)

Partikelfiltrierende Halbmasken bieten nachweislich einen besseren Schutz vor Tröpfchen, Aerosolen und dem Eindringen von Flüssigkeiten und bilden einen dichten Abschluss um Mund und Nase.

Medizinische/chirurgische Masken bilden eine unmittelbare Barriere zwischen den Atmungsorganen und der Umgebung.Die Wirksamkeit einer Gesichtsmaske oder eines Atemschutzgeräts wird von zwei wesentlichen Faktoren bestimmt, der Filtrationseffizienz und dem Sitz (Leckage des Gesichtsteils).Die Filtrationseffizienz misst, wie gut die Maske Partikel in einem bestimmten Größenbereich filtert, der Viren und andere Partikel im Submikrometerbereich umfasst, während die Passform misst, wie gut die Maske oder das Atemschutzgerät das Auslaufen um das Gesichtsteil herum verhindert.Basierend auf den Standards der Food and Drugs Administration (FDA) und der Filtereffizienz können medizinische Masken in verschiedene Kategorien eingeteilt werden.Diese werden basierend auf der Fluidwiderstandseffizienz in ASTM Level 1, 2 und 3 unterteilt.Stufe 3 bietet die höchste bakterielle Filtrationseffizienz mit hohem Widerstand gegen das Eindringen von Körperflüssigkeiten.In Europa entsprechen medizinische Masken den Anforderungen der europäischen Norm EN 14683:2019.

Im Vergleich zu Atemschutzmasken sind chirurgische Masken jedoch weniger effektiv.Atemschutzgeräte bestehen aus eng anliegenden Schutzvorrichtungen oder Luftreinigern, die verhindern können, dass sehr kleine Partikel (<5 μm) durch die Atemwege einer Person gelangen.Dies wird entweder durch Entfernen der Verunreinigungen oder durch Bereitstellen einer unabhängigen Luftquelle zum Atmen erreicht.Sie werden in verschiedenen Ländern unterschiedlich benannt.In den USA bestimmt das National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) die Filtrationseffizienz dieser Atemschutzgeräte und sie werden in N-, R- und P-Serien für nicht ölbeständig, etwas ölbeständig und stark beständig eingeteilt , beziehungsweise.Jede der drei Serien hat drei verschiedene Filtrationseffizienzen bei 95, 99 und 99,97 %, nämlich N95, R95, P95 usw. In Europa können die Kategorien von Atemschutzmasken eingeteilt werden in filtrierende Halbmasken (Filtering Face Pieces (FFP)), Halbmasken, Powered Air Purifying Respirator (PAPR) und SAR (Atmosphere-Supplying Respirator).Nach europäischen Standards werden FFPs weiter unterteilt in FFP1, FFP2 und FFP3 mit einer Effizienz von 80 %, 94 % bzw. 99 % (EN 149:2001).